czwartek, 7 sierpnia 2008

Razem możemy więcej - apel

Kochani!
Jako mama niepełnosprawnej dziewczynki pragnę Was poinformować o nowo powstałej inicjatywie rodziców dzieci niepełnosprawnych, próbujących zmienić absurdalne przepisy dotyczące świadczeń przysługujących tym rodzicom, którzy zmuszeni są zrezygnować z pracy zawodowej ze względu na stan zdrowia swoich pokrzywdzonych przez los pociech.

Celem tej inicjatywy jest stworzenie na forum: Zmieniamy absurdalnąrzeczywistość RAZEM MOŻEMY WIĘCEJ petycji, która w kolejnym etapie zostanie rozesłana do naszych decydentów. Zanim jednak to nastąpi staramy się zaskarbić sobie przychylność jak największej grupy instytucji pozarządowych działających na rzecz osób niepełnosprawnych, aby poprzez nie dotrzeć do rozsianych po całej Polsce rodziców dzieci niepełnosprawnych i wspólnie wraz z tymi instytucjami zawalczyć o zawarte w petycji postulaty.
Ponadto staramy się o naszej akcji poinformować jak największą liczbę osób niepełnosprawnych i zainteresować nią wszystkich wrażliwych ludzi, którym nieobojętny jest ich los.
Szukamy osób chętnych do bezinteresownej pomocy do włączenia się w nasze działania, tak by akcja stała się sprawą większego ogółu a nie tylko garstki osób. Aktualnie trwają prace nad powołaniem do życia Stowarzyszenia, którego celem będzie dalsza praca nad zmianą otaczającej nas rzeczywistości - zwłaszcza w kwestii rehabilitacji oraz szeroko rozumianej integracji.
Jesteśmy przekonani, że nie możemy dłużej godzić się na otaczającą nas przygnębiającą rzeczywistość i wobec krótkowzroczności i beztroski poszczególnych ekip rządzących musimy wziąć los nasz i naszych dzieci we własne ręce.
Stoimy na stanowisku, iż obecna kwota świadczenia pielęgnacyjnego 420 zł-jest kwotą upokarzającą i żenującą. To kwota, która nie daje żadnej alternatywy prócz wegetacji i to zarówno materialnej jak i społecznej - bo jak przeżyć, leczyć i rehabilitować dziecko za takie pieniądze?

Jeżeli jesteście Państwo przekonani, że czas najwyższy zmienić szarą rzeczywistość rodziców i opiekunów dzieci niepełnosprawnych, to gorąco zachęcamy do przyłączenia się do naszej akcji i wsparcie nas swoim doświadczeniem w walce o godność dla tych rodziców.

Znajdziecie nas tutaj.


7 komentarzy:

Nadwrażliwiec pisze...

Zgadzam się w 1000% że przepisy są co najmniej absurdalne. Np. dla osób niesłyszących jest refundowany tylko jeden aparat słuchowy. Gdzie tu logika??

mama Asi pisze...
Ten komentarz został usunięty przez autora.
mama Asi pisze...

Próba dodania komentarza bez zalogowania na swoje konto.
Martek

mama Asi pisze...

Próba komentarza - Martek

Anonimowy pisze...

oki.próba, marcelkowa Iwka

Anonimowy pisze...

Próba ostatnia -

Marta pisze...

super, iwonko. Udało się.